Medicamentele vizate de avertismente au fost in special cele anti-artrita, anti-canceroase si tratamentele impotriva deficientelor cardiace. Intre 2003 si 2006, medicamentele biologice au reprezentat 24% dintre tratamentele aprobate de autoritatile din SUA si Europa.

In perioada ianuarie 1995-iunie 2008, in SUA si Europa au fost autorizate 174 de medicamente biologice.

Ca urmare a neregulilor constatate de pacienti, autoritatile responsabile de medicamente au emis 82 de masuri de reglementare, privind 41 dintre aceste medicamente (23,6%), insa niciunul dintre acestea nu a fost retras de pe piata.

Citeste si:

Potrivit studiului, perioada medie dupa care autoritatile s-au sesizat este de 3,7 ani de la lansarea medicamentelor.

Medicamentele biologice sunt cele care contin substante active produse sau derivate din organisme vii.