International • 2 Octombrie 2009 • 13:52
Agentia europeana pentru medicamente a recomandat vineri Comisiei Europene sa autorizeze vanzarea unui al treilea vaccin impotriva gripei H1N1, Celvapan, de la laboratoarele americane Baxter, dupa ce a recomandat vaccinul de la Novartis si de la GSK.
Agentia europeana pentru medicamente a recomandat recent Comisiei Europene sa autorizeze punerea in vanzare a doua vaccinuri impotriva gripei H1N1, produse de laboratoarele Novartis si GlaxoSmithKline (GSK), relateaza AFP, conform NewsIn.

"Comisia Europeana ar trebui sa acorde autorizatia rapid", a spus agentia.

Celvapan nu are adjuvanti (substanta ce amplifica efectul unui vaccin), spre deosebire de celelalte doua vaccinuri.

CE a autorizat marti doua prime vaccinuri - Focetria de la Novartis si Pandemrix de la GlaxoSmithKline.

Celvapan, Focetria si Pandemrix au un punct comun ce explica aprobarea accelerata: ele au obtinut deja o autorizatie de punere pe piata numita "model", cu schimbare de tulpina a virusului posibila.

Despre autor:

Abonează-te pe

Te-ar putea interesa si:

In lipsa unui acord scris din partea Internet Corp, puteti prelua maxim 500 de caractere din acest articol daca precizati sursa si daca inserati vizibil linkul articolului.