Incredibil • 23 Octombrie 2008 • 13:51
Un sfert dintre medicamentele biologice comercializate dupa 1995 in SUA si Europa au provocat efecte secundare grave, care au obligat autoritatile sa emita avertismente, potrivit unui studiu al cercetatorilor de la Universitatea Utrecht din Olanda, prezentat de agentia France Presse.

Medicamentele vizate de avertismente au fost in special cele anti-artrita, anti-canceroase si tratamentele impotriva deficientelor cardiace. Intre 2003 si 2006, medicamentele biologice au reprezentat 24% dintre tratamentele aprobate de autoritatile din SUA si Europa.

In perioada ianuarie 1995-iunie 2008, in SUA si Europa au fost autorizate 174 de medicamente biologice.

Ca urmare a neregulilor constatate de pacienti, autoritatile responsabile de medicamente au emis 82 de masuri de reglementare, privind 41 dintre aceste medicamente (23,6%), insa niciunul dintre acestea nu a fost retras de pe piata.

Potrivit studiului, perioada medie dupa care autoritatile s-au sesizat este de 3,7 ani de la lansarea medicamentelor.

Medicamentele biologice sunt cele care contin substante active produse sau derivate din organisme vii.

Despre autor:

Abonează-te pe

Te-ar putea interesa si:

In lipsa unui acord scris din partea Internet Corp, puteti prelua maxim 500 de caractere din acest articol daca precizati sursa si daca inserati vizibil linkul articolului.