"Recomandarea vine în urma datelor medicale care arată că o doză booster a vaccinului anti-COVID-19 Janssen, administrată la cel puţin două luni după prima doză inoculată la persoane adulte, a determinat o creştere a nivelului anticorpilor împotriva SARS-CoV-2", a anunţat EMA într-un comunicat.
"Riscul de tromboză în asociere cu o trombocitopenie (STT) sau cu alte efecte indezirabile foarte rare după doza 'booster' nu este deocamdată cunoscut şi face obiectul unei monitorizări atente", a precizat EMA.
După vaccinul Pfizer-BioNTech şi Moderna, acesta este al treilea ser care va putea fi utilizat ca doză "booster" în Uniunea Europeană pentru imunizarea persoanelor adulte. EMA recomandă ca vaccinul Johnson&Jonson să fie administrat ca doză "booster" la cel puţin două luni după vaccinarea cu prima doză.
Cine poate opta pentru doza a treia cu Johnson&Johnson
Comitetul pentru Produse Medicale de Uz Uman (CHMP) din cadrul EMA a menționat că o doză "booster" a vaccinului Johnson&Johnson poate fi administrată după imunizarea cu două doze ale unuia dintre vaccinurile cu ARN mesager autorizate în Uniunea Europeană, Pfizer şi Moderna.
Autorităţilor medicale europene susțin că administrarea unei doze "booster" cu un vaccin anti-COVID-19 diferit de vaccinul cu care a fost imunizată persoana în schema iniţială, în anumite cazuri dă o reacţie imunitară mai puternică.
Până în prezent, EMA a autorizat patru vaccinuri anti-COVID-19 pentru adulţii din Uniunea Europeană: vaccinurile cu ARN mesager dezvoltate de Pfizer-BioNTech şi Moderna şi vaccinurile cu vector viral create de AstraZeneca şi Johnson&Johnson.
In lipsa unui acord scris din partea Internet Corp, puteti prelua maxim 500 de caractere din acest articol daca precizati sursa si daca inserati vizibil linkul articolului Agenția Europeană a Medicamentului a aprobat administrarea vaccinului Johnson&Johnson ca doză booster.