Agenția de reglementare a medicamentelor (MHRA) recomandă ca pastila anti-Covid să fie administrată cât mai curând posibil după efectuarea un test COVID-19 cu rezultat pozitiv și în termen de cinci zile de la apariția simptomelor ale virusului.
Acesta este primul tratament oral creat pentru a combate infecția cu coronavirus, primind undă verde chiar înaintea potențialei autorizații de reglementare din SUA. Consilierii americani se vor întruni într-o ședință luna aceasta pentru a vota dacă molnupiravir trebuie să fie aprobat.
Preparatul anti-Covid va fi denumit Lagevrio în Marea Britanie. potrivit datelor raportate luna trecută, pastila ar putea înjumătăți riscul de deces sau spitalizare pentru cei vulnerabili, cei care pot dezvolta o formă gravă a bolii, atunci când este administrată la începutul bolii.
Marea Britania a solicitat 480.000 de doze de Molnupiravir
Guvernul britanic și Serviciul Național de Sănătate vor decide în scurt timp, modul în care tratamentul va fi aplicat bolnavilor de coronavirus. Marea Britanie a încheiat un acord cu Merck luna trecută pentru o tranșă de 480.000 de doze de Molnupiravir.
Compania Merck a depus la Agenţia pentru Alimente şi Medicamente din Statele Unite în urmă cu trei săptămâni, o cerere prin care solicită autorizarea în regim de urgenţă a pastilei sale anti-COVID-19.
Potrivit rezultatelor unui studiu clinic, pastila are capacitatea de a reduce cu aproximativ 50% riscul de spitalizare şi de deces pentru pacienţii infectați cu acest virus, potrivit Reuters.
In lipsa unui acord scris din partea Internet Corp, puteti prelua maxim 500 de caractere din acest articol daca precizati sursa si daca inserati vizibil linkul articolului Prima țară din lume care aprobă pastila anti-COVID-19 creată de Merck.