Agentia europeana pentru medicamente a recomandat recent Comisiei Europene sa autorizeze punerea in vanzare a doua vaccinuri impotriva gripei H1N1, produse de laboratoarele Novartis si GlaxoSmithKline (GSK), relateaza AFP, conform NewsIn.
"Comisia Europeana ar trebui sa acorde autorizatia rapid", a spus agentia.
Celvapan nu are adjuvanti (substanta ce amplifica efectul unui vaccin), spre deosebire de celelalte doua vaccinuri.
CE a autorizat marti doua prime vaccinuri - Focetria de la Novartis si Pandemrix de la GlaxoSmithKline.
Celvapan, Focetria si Pandemrix au un punct comun ce explica aprobarea accelerata: ele au obtinut deja o autorizatie de punere pe piata numita "model", cu schimbare de tulpina a virusului posibila.
"Comisia Europeana ar trebui sa acorde autorizatia rapid", a spus agentia.
Celvapan nu are adjuvanti (substanta ce amplifica efectul unui vaccin), spre deosebire de celelalte doua vaccinuri.
CE a autorizat marti doua prime vaccinuri - Focetria de la Novartis si Pandemrix de la GlaxoSmithKline.
Celvapan, Focetria si Pandemrix au un punct comun ce explica aprobarea accelerata: ele au obtinut deja o autorizatie de punere pe piata numita "model", cu schimbare de tulpina a virusului posibila.
Iti place acest articol? Recomanda-l prietenilor:
In lipsa unui acord scris din partea Internet Corp, puteti prelua maxim 500 de caractere din acest articol daca precizati sursa si daca inserati vizibil linkul articolului Agentia europeana pentru medicamente recomanda aprobarea unui al treilea vaccin anti-H1N1.
In lipsa unui acord scris din partea Internet Corp, puteti prelua maxim 500 de caractere din acest articol daca precizati sursa si daca inserati vizibil linkul articolului Agentia europeana pentru medicamente recomanda aprobarea unui al treilea vaccin anti-H1N1.