Cuniscută sub numele de ”lagevrio”, medicamentul sub formă de pastile a primit aprobarea la jumătatea lunii noiembrie de către Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) pentru utilizarea sa de urgenţă, înaintea autorizării oficiale de punere pe piaţă.
EMA a specificat că medicamentul poate fi utilizat pentru tratarea adulţilor bolnavi de COVID-19 care nu au nevoie de oxigen suplimentar şi care cel mai probabil sunt predispuși să dezvolte o formă gravă a bolii. Tratamentul cu tabletele anti-COVID se administrează timp de cinci zile, câte două pastile pe zi.
Tratamentul ”Lagevrio” este autorizat încă din noiembrie în Marea Britanie şi se află în curs de autorizare în Statele Unite, însă țările sunt nevoite să aștepte mai mult decât și-ar fi planificat.
In lipsa unui acord scris din partea Internet Corp, puteti prelua maxim 500 de caractere din acest articol daca precizati sursa si daca inserati vizibil linkul articolului Danemarca este prima țară din UE care a aprobat pastila anti-COVID.