Estimativ, 1-3 copiii dintr-o mie au un anumit grad de deficit de auz neurosenzorial, aparut ca urmare a afectarii terminatiilor nervoase din urechea interna. Potrivit studiilor, jumatate din aceste cazuri au o cauza genetica, legata de gena GJB2, relateaza NewsIn.
Cercetatorii de la Universitatea din Washington au studiat fisele examenelor oftalmologice a 226 de pacienti cu tulburari auditive, care au fost consultati in sectiile de pediatrie intre 2000 si 2007. In 21,7% din cazuri au fost detectate tulburari de vedere, din care 10,2% tulburari de refractie (miopie, hipermetropie sau astigmatism).
De asemenea, s-au efectuat si teste genetice, pentru a verifica mutatiile genei GJB2. Din cei 144 de pacientii care au facut aceste teste, la 18,8% s-au descoperit doua copii mutante ale genei si 3,7% au avut si tulburari de vedere. Niciun pacient nu avea tulburari de vedere dintre 11 pacienti care aveau o singura copie a genei mutante si dintre cei 22 de pacienti care nu aveau nicio mutatie a genei.
Cercetatorii recomanda o abordare multidisciplinara a copiilor cu deficiente de auz, subliniind faptul ca dezvoltarea acestora este dependenta de alte surse de informatie decat auzul. In aceste conditii, o tulburare de vedere nediagnosticata poate avea efecte negative asupra dezvoltarii intelectuale a copiilor
In lipsa unui acord scris din partea Internet Corp, puteti prelua maxim 500 de caractere din acest articol daca precizati sursa si daca inserati vizibil linkul articolului Unul din cinci copii cu probleme auditive are si tulburari de vedere.