"In urma autorizarii Comisiei, prevedem sa incepem livarea Pandemrix guvernelor europene incepand de saptamana viitoare", a declarat intr-un comunicat Stephenne, presedintele GSK Biologicals, divizia de vaccinuri a laboratoarelor britanice.
Marti, Comisia Europeana a aprobat punerea in vanzare a primelor vaccinuri impotriva gripei H1N1, Focetria produs de laboratorarele elvetiene Novartis si Pandemrix al GSK, care vineri a primit o recomandare pozitiva din partea Agentiei Europene a Medicamentelor, potrivit NewsIn.
Pandemrix este un vaccin adjuvant, continand o substanta care ii amplifica efectele, care serveste la protejarea impotriva virusului gripei H1N1. Agentia Europeana a Medicamentelor a recomandat ca vaccinul GSK, dar si cel al Novartis, sa fie injectate in doua doze intr-un interval de trei saptamani, desi rezultatele initiale ale studiilor clinice arata ca sunt eficiente inca de la prima doza. Comitetul de experti al Agentiei a aprobat utilizarea celor doua vaccinuri pentru adulti, inclusiv femei insarcinate, precum si pentru copii mai mari de sase luni.
La inceputul lunii august, GSK anunta ca a primit comanda de 291 milioane de doze de vaccin la nivel mondial, fara a preciza cate au fost comandate de guvernele europene. Acestea din urma figureaza printre principalii clienti - guvernul britanic a comandat 60 de milioane de doze. Franta a comandat 50 de milioane de doze la GSK, alte 24 de milioane la Novartis si 56 de milioane grupului francez Sanofi-Aventis, al carui vaccin inca nu este autorizat de Uniunea Europeana.
Marti, Comisia Europeana a aprobat punerea in vanzare a primelor vaccinuri impotriva gripei H1N1, Focetria produs de laboratorarele elvetiene Novartis si Pandemrix al GSK, care vineri a primit o recomandare pozitiva din partea Agentiei Europene a Medicamentelor, potrivit NewsIn.
Pandemrix este un vaccin adjuvant, continand o substanta care ii amplifica efectele, care serveste la protejarea impotriva virusului gripei H1N1. Agentia Europeana a Medicamentelor a recomandat ca vaccinul GSK, dar si cel al Novartis, sa fie injectate in doua doze intr-un interval de trei saptamani, desi rezultatele initiale ale studiilor clinice arata ca sunt eficiente inca de la prima doza. Comitetul de experti al Agentiei a aprobat utilizarea celor doua vaccinuri pentru adulti, inclusiv femei insarcinate, precum si pentru copii mai mari de sase luni.
La inceputul lunii august, GSK anunta ca a primit comanda de 291 milioane de doze de vaccin la nivel mondial, fara a preciza cate au fost comandate de guvernele europene. Acestea din urma figureaza printre principalii clienti - guvernul britanic a comandat 60 de milioane de doze. Franta a comandat 50 de milioane de doze la GSK, alte 24 de milioane la Novartis si 56 de milioane grupului francez Sanofi-Aventis, al carui vaccin inca nu este autorizat de Uniunea Europeana.
Iti place acest articol? Recomanda-l prietenilor:
In lipsa unui acord scris din partea Internet Corp, puteti prelua maxim 500 de caractere din acest articol daca precizati sursa si daca inserati vizibil linkul articolului GSK va incepe sa livreze in Europa vaccinul contra H1N1.
In lipsa unui acord scris din partea Internet Corp, puteti prelua maxim 500 de caractere din acest articol daca precizati sursa si daca inserati vizibil linkul articolului GSK va incepe sa livreze in Europa vaccinul contra H1N1.