Consiliul Stiintific al Agentiei Nationale a Medicamentului va solicita, dupa dezbaterea de vineri, un punct de vedere Agentiei Europene pentru Evaluarea Medicamentelor. Numai atunci, spun specialistii, se va decide daca se vor lua masuri restrictive in cazul metamizolului.

Asociatia Romana pentru Studiul Durerii a solicitat autoritatilor sanitare din tara noastra sa emita noi reglementari in prescrierea si eliberarea metamizolului, substanta activa a algocalminului. Reprezentantii asociatiei au atras atentia asupra efectelor adverse daunatoare ale acestui medicament, unul dintre acestea fiind agranulocitoza, o boala care provoaca moartea.

Totodata, metamizolul poate da si alte reactii adverse de tip alergic, unele de o gravitate extrema, care conduc la decesul pacientilor, chiar cu terapie intensiva prompt aplicata.

Citeste si:

"Daca ar fi sa discutam despre reactiile adverse induse de metamizol in Romania, ar fi greu sa tragem o concluzie, pentru ca, din pacate, comisiile de farmacovigilenta nu consemneaza sistematic aceste date. Pot sa spun insa ca, dupa 16 ani de activitate ca medic anestezist, de cate ori am discutat cu colegii de diverse specialitati din tara despre aceasta problema, dintr-o sala cu 200-300 de participanti, unul sau doi medici au povestit de fiecare data despre complicatii de tip alergic, unele majore, care le-au marcat pentru totdeauna modul in care au prescris ulterior metamizol", a afirmat dr. Elena Copaciu, medic sef Clinica ATI, Spitalul Universitar de Urgenta Bucuresti si presedinte al Asociatiei Romane pentru Studiul Durerii. Aceasta a precizat ca asociatia nu pledeaza pentru retragerea metamizolului de pe piata, ci pentru informarea si protejarea pacientului roman.

Masuri speciale sau restrictie

Metamizolul a fost interzis sau restrictionat in majoritatea tarilor europene, precum si in SUA, Arabia Saudita, Israel, Nepal si Bangladesh. Farmacologul academician Victor Voicu ne-a declarat ca vineri 15 iunie Consiliul Stiintific al Agentiei Nationale a Medicamentului se va intruni pentru a dezbate problema algocalminului. "Raportul specialistilor arata ca, in Romania, nu a fost inregistrat nici un caz de agranulocitoza si nu putem raporta autoritatilor europene ceva ce nu exista. Algocalminul ridica niste probleme, pe care trebui sa le evaluam corect. Tocmai de aceea, dupa discutia consiliului, vom cere un punct de vedere si Agentiei Europene pentru Evaluare a Medicamentelor.