Emma si Stacey Picken din County Durham (Anglia), au 18, respectiv 16 ani si sunt singurele dintr-o familie de sase copiii care s-au nascut cu ihtioza lamelara, o boala care afecteaza o persoana din 600.000, scrie evz.ro
Potrivit dailymail.co.uk, cei care sufera de ihtioza lamelara sunt numiti popular „copii-sarpe”, intrucat pielea lor este tare si solzoasa ca a unui sarpe. Pentru ca pielea lor sa nu se intareasca excesiv, Stacey si Emma trebuie sa faca baie de doua ori pe zi, sa se spele pe cap zilnic si sa aplice creme hidratante pe intreg corpul. In plus, ele nu se pot expune la soare, intrucat actiunea razelor asupra pielii le-ar putea fi fatala.
Deocamdata nu a fost descoperit un leac pentru aceasta boala, insa exista tratamente care pot diminua simptomele, informeaza a1.ro.
Doua surori s-au nascut cu piele de sarpe
http://www.dailymail.co.uk
Doua surori din Marea Britanie, care s-au nascut cu o boala rara de piele, isi exfoliaza zilnic pielea de pe intregul corp, pentru a supravietui.
Discutii asupra articolului "Doua surori s-au nascut cu piele de sarpe":
Opinia cititorilor nostri este importanta pentru noi, 9AM incurajand publicarea comentariilor voastre. Pe site urmeaza sa isi gaseasca locul numai comentariile pertinente, on-topic, prezentate intr-un limbaj civilizat, fara atacuri la persoane / institutii. Ne rezervam dreptul de a elimina orice comentariu care nu corespunde acestor principii, precum si de a restrictiona accesul la comentarii utilizatorilor care comit abuzuri grave sau repetate.