Emma si Stacey Picken din County Durham (Anglia), au 18, respectiv 16 ani si sunt singurele dintr-o familie de sase copiii care s-au nascut cu ihtioza lamelara, o boala care afecteaza o persoana din 600.000, scrie evz.ro
Potrivit dailymail.co.uk, cei care sufera de ihtioza lamelara sunt numiti popular „copii-sarpe”, intrucat pielea lor este tare si solzoasa ca a unui sarpe. Pentru ca pielea lor sa nu se intareasca excesiv, Stacey si Emma trebuie sa faca baie de doua ori pe zi, sa se spele pe cap zilnic si sa aplice creme hidratante pe intreg corpul. In plus, ele nu se pot expune la soare, intrucat actiunea razelor asupra pielii le-ar putea fi fatala.
Deocamdata nu a fost descoperit un leac pentru aceasta boala, insa exista tratamente care pot diminua simptomele, informeaza a1.ro.
Despre autor:
Te-ar putea interesa si:
In lipsa unui acord scris din partea Internet Corp, puteti prelua maxim 500 de caractere din acest articol daca precizati sursa si daca inserati vizibil linkul articolului.
Mai multe despre
-
Spațiile verzi și eficiența energetică, viziunea pentru un București sustenabil
Sursa: green.start-up.ro
-
Dan Mihăescu: Ce trebuie să știe fondatorii despre GapMinder Fund II?
Sursa: start-up.ro
-
Secretele vedetelor de la Hollywood pentru un machiaj impecabil. Tehnici și...
Sursa: garbo.ro
-
Venituri de peste 300 de milioane de euro pentru Jumbo, în 2023. Care sunt...
Sursa: retail.ro
-
Cum se poate evita insolvența. Expertul care s-a ocupat de cazul Blue Air:...
Sursa: wall-street.ro
-
Afirmații delirante din partea unui preot: femeile agresate se*ual trebuie să...
Sursa: kudika.ro
-
UniCredit vede oportunități de consolidare în România
Sursa: futurebanking.ro